首页 > 化学•材料

ACS Catal.:利用光催化的双脱氰基化实现异氰和(杂)芳烃的偶联

CBG资讯 2024-11-15 11:00
文章摘要
西班牙马德里自治大学Mariola Tortosa课题组首次利用光催化技术实现了异腈与(杂)芳烃的双脱氰基化偶联反应。该研究展示了异腈在光氧化还原催化转化中作为烷基自由基前体的能力,通过选择性的C-N断裂和Csp3-Csp2键的形成,将简单易得的异腈转化为官能团化的杂环芳烃。该反应兼容一级、二级和三级底物,包括氨基酸衍生物和类药物分子。研究还探讨了反应机理,并展示了该方法在合成中的广泛应用潜力。
ACS Catal.:利用光催化的双脱氰基化实现异氰和(杂)芳烃的偶联
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿,本站转载出于非商业性的教育和科研之目的,并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题,请作者速来电或来函联系。
推荐文献
Issue Publication Information
DOI: 10.1021/apv008i002_2033340 Pub Date : 2026-01-23
IF 4.7 2区 化学 Q2
Issue Publication Information
DOI: 10.1021/csv016i003_2037648 Pub Date : 2026-02-06
IF 13.1 1区 化学 Q1
最新文章
可解释人工智能在药物研究分子设计中的应用
可解释人工智能在药物研究分子设计中的应用
引言Explainable AI01在人工智能时代,机器学习和深度生成建模正日益应用于药物发现与设计。典型应用包括小分子性质预测、定量结构-性质关系建模及生成式从头设计等任务。然而,大多数机器学习模型
20小时前
JACS:螺联吡啶配体远程区域控制实现铱催化芳烃的间位选择性C\u2212H硅基化
JACS:螺联吡啶配体远程区域控制实现铱催化芳烃的间位选择性C\u2212H硅基化
导读有机硅化合物在药物化学、材料科学、聚合物制造等领域及作为有机合成的中间体均具有重要意义。对有机分子进行直接硅基化是合成此类化合物最直接的途径,而近期利用过渡金属催化芳烃C-H键活化策略已用于实现该
20小时前
【Org. Lett.】浙工大海洋药物创新团队王鸿/陈华:布朗斯特酸促进的张力释放驱动双环[1.1.0]丁基酮外环化合成2,3-二氮杂双环[3.1.1]庚烯
【Org. Lett.】浙工大海洋药物创新团队王鸿/陈华:布朗斯特酸促进的张力释放驱动双环[1.1.0]丁基酮外环化合成2,3-二氮杂双环[3.1.1]庚烯
导语双环[n.1.1]烷基骨架(n = 1、2、3)在药物化学修饰中展现出作为平面苯环理想替代结构的巨大潜力——它们不仅赋予分子三维立体性,还能显著改善理化性质并提升代谢稳定性。类似地,氮杂双环骨架也
2026-02-06
湖南师大马元鸿教授课题组ACS Catal.:铬催化的区域选择性亲电交叉炔丙基硅基化偶联反应
湖南师大马元鸿教授课题组ACS Catal.:铬催化的区域选择性亲电交叉炔丙基硅基化偶联反应
导语炔丙基亲电试剂与硅基亲电试剂的催化炔丙基-硅烷还原偶联反应,是合成炔丙基硅烷的高效途径。这类化合物在合成化学与药物化学中具有广泛应用价值。然而,该催化转化反应长期以来难以实现,极具挑战性。湖南师范
2026-02-06
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:604180095
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1