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【Org. Lett.】浙工大海洋药物创新团队王鸿/陈华:布朗斯特酸促进的张力释放驱动双环[1.1.0]丁基酮外环化合成2,3-二氮杂双环[3.1.1]庚烯

ChemBeanGo 2026-02-06 10:30
文章摘要
背景:双环[n.1.1]烷基骨架是药物化学中平面芳香环的理想三维替代结构,但现有合成方法主要依赖插入策略,外环化构建方式较为少见。研究目的:本研究旨在开发一种布朗斯特酸促进的、基于张力释放驱动的外环化新方法,利用双环[1.1.0]丁基酮与肼类化合物反应,高效构建2,3-二氮杂双环[3.1.1]庚烯骨架。结论:研究成功实现了以苯甲酸为催化剂,通过烯胺-亚胺互变异构驱动的反向环化策略,合成了系列二氮杂双环[3.1.1]庚烯化合物。该方法条件温和、底物适用范围广,并通过克级实验和衍生转化验证了其合成实用性。机理研究表明,反应的关键在于BCB骨架的张力释放驱动以及肼的双重亲核作用。
【Org. Lett.】浙工大海洋药物创新团队王鸿/陈华:布朗斯特酸促进的张力释放驱动双环[1.1.0]丁基酮外环化合成2,3-二氮杂双环[3.1.1]庚烯
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