中大&广医：急性髓系白血病治疗潜在新靶点 |《自然-细胞生物学》论文

中山大学和广州医科大学的研究团队在《自然-细胞生物学》发表了一项关于急性髓系白血病（AML）治疗新靶点的研究。研究发现，NAT10介导的mRNA N4-乙酰胞苷（ac4C）修饰通过重编程丝氨酸代谢，驱动白血病发生并维持白血病干细胞的自我更新。NAT10通过增强丝氨酸转运蛋白和转录调控因子的翻译，激活丝氨酸合成途径，促进丝氨酸的摄取和合成。研究还提出氟达拉滨作为NAT10的抑制剂，并证实其能有效靶向丝氨酸代谢的脆弱性，在体外和体内产生显著的抗白血病效果。这项研究揭示了ac4C和NAT10在AML中的重要作用，为AML治疗提供了新的潜在靶点。