上海有机所汤文军&薛小松团队：铑催化对映选择性还原氢甲酰化

上海有机所汤文军&薛小松团队开发了一种铑催化对映选择性还原氢甲酰化α-取代烯酰胺的方法，用于合成手性γ-氨基醇。该方法通过单一步骤实现复杂手性结构的构建，显著提高了产率和反应的对映选择性。关键在于设计了4,4'-双芳氨基取代的BIBOP配体，通过氢键作用增强催化剂的选择性识别，从而提升反应效率和立体控制能力。该研究不仅为药用手性中间体的高效合成提供了新方法，还为绿色、高效的药物分子合成提供了重要工具。