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Baran团队最新Science长文：当生物催化C-H氧化遇上自由基交叉偶联，哌啶合成更简洁

化学加 2024-12-24 13:12
文章摘要
Baran团队在Science上发表的研究展示了生物催化C-H氧化与自由基交叉偶联反应的结合如何显著简化复杂哌啶化合物的合成。研究背景是药物发现中对3D空间复杂分子的需求增加，而哌啶因其广泛应用于药物中而受到关注。研究目的是开发一种高效且经济的合成策略，通过生物催化C-H氧化和自由基交叉偶联反应，实现对复杂哌啶化合物的模块化合成。结论表明，这种结合策略不仅简化了合成步骤，还提高了合成效率，减少了成本，对药物化学家和工艺化学家具有重要意义。
Baran团队最新Science长文：当生物催化C-H氧化遇上自由基交叉偶联，哌啶合成更简洁
查看文献： Biocatalytic C–H oxidation meets radical cross-coupling: Simplifying complex piperidine synthesis
查看期刊：Science
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