Oncogene | 中南大学刘静团队合作揭示三元蛋白复合物促进多发性骨髓瘤恶性进展的新机制

多发性骨髓瘤（MM）的恶性进展和耐药性是临床治疗中的主要挑战。中南大学刘静教授团队在Oncogene上发表的研究揭示了假激酶TRIB3、去泛素化酶USP10和底物SSRP1形成三元复合物，通过增强USP10对SSRP1的去泛素作用，促进MM的恶性进展。研究通过体内外实验证实TRIB3显著影响MM细胞的增殖和生长，并发现TRIB3通过泛素-蛋白酶体途径调控SSRP1。此外，研究设计并筛选出靶向三元复合物的订书肽SP-A，该肽通过抑制TRIB3和SSRP1之间的相互作用，减弱SSRP1和USP10的结合，促进SSRP1蛋白降解，从而显著抑制MM的发展。研究为MM的恶性进展提供了新见解，并为开发新型抗肿瘤策略提供了新方向。