中国药科大学、南京医科大学合作，最新Nature Cancer！

本文探讨了ADAR1在前列腺癌中的表达模式、功能及其对肿瘤进展的影响，并开发了一种小分子ADAR1抑制剂ZYS-1。研究发现，ADAR1在前列腺癌组织中高表达，并与不良预后相关。ADAR1的缺失显著抑制了前列腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力，并诱导细胞周期停滞和凋亡。ZYS-1能够直接与ADAR1结合并抑制其脱氨酶活性，在多种前列腺癌细胞系中显示出显著的抗增殖活性，并在体内模型中抑制肿瘤生长，激活I型干扰素信号通路，且具有良好的安全性。ZYS-1与抗PD-1免疫治疗联合使用时，能够进一步增强抗肿瘤效果。这些发现为前列腺癌的治疗提供了新的策略，并表明ZYS-1可能对其他类型的癌症也具有治疗潜力。