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华东理工大学李星光团队：新颖的N–N轴手性化合物构建

化学谷 2025-04-09 09:08

文章摘要

华东理工大学李星光团队通过开发布朗斯特酸催化的不对称[4+1]环化反应，成功实现了N–N轴向手性异吲哚啉酮类化合物的高效合成。该研究解决了同时具有中心手性和N–N轴手性的手性异构体构建的科学难题，首次实现了这类化合物的直接构建，并表现出优异的非对映选择性和轴手性选择性。研究团队还证实了羟基联芳基中间体的不可逆形成是决定反应立体选择性的关键步骤，合成的化合物展现出良好的肿瘤细胞增殖抑制活性，具有潜在的应用价值。这一研究为构建结构新颖的N–N轴手性化合物提供了新策略，也为发展新型抗肿瘤活性分子开辟了新途径。

华东理工大学李星光团队：新颖的N–N轴手性化合物构建

查看文献： Organocatalyzed diastereo- and enantioselective synthesis of N–N atropisomeric isoindolinones bearing central chirality
查看期刊：Nature Communications

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