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华中师范大学，今年首篇Nature Catalysis！

纳米人 2025-04-11 10:01
文章摘要
本文研究背景是手性大环在药物化学和材料科学中的重要性，但其催化不对称合成仍具挑战性。研究目的是开发一种催化金属偶极中继策略，用于构建轴手性大乳酯。通过双芳基乳酯的逐步应力释放和π-烯丙基-钯偶极介导的动态动力学分解，实现了简洁的不对称合成。结论表明该方法在温和条件下对中环和大环均具有广泛的适用性，克服了传统的轴手性生成局限性，同时扩展了过渡金属催化的不对称环化方法。
华中师范大学，今年首篇Nature Catalysis！
查看文献： Enantioselective macrocyclization via catalytic metallic dipole relay
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