Cell：浙大徐浩新课题组揭示溶酶体精确调控新机制助力脑病诊疗

本研究由浙江大学徐浩新教授课题组在Cell杂志发表，揭示了溶酶体中SLC7A11蛋白作为非经典H+泄漏途径的分子基础，与TMEM175共同调控溶酶体酸碱平衡。研究发现，SLC7A11通过顺浓度梯度转运胱氨酸和谷氨酸介导H+泄漏，其功能缺失会导致溶酶体过度酸化，进而影响水解酶活性，加速帕金森病病理进程。此外，研究还发现SLC7A11失活会加快细胞铁死亡进程，而修正溶酶体pH可抑制铁死亡。这一发现为神经退行性疾病的治疗提供了新靶点。