Cell Metabolism | 复旦大学储以微/骆菲菲团队合作发现Foxp3通过代谢重编程提升CAR-T细胞抗实体瘤治疗疗效

该研究探讨了Foxp3通过代谢重编程提升CAR-T细胞在实体瘤治疗中的疗效。CAR-T细胞疗法在血液系统肿瘤中效果显著，但在实体瘤治疗中面临挑战，主要由于实体瘤微环境中的低糖、缺氧和乳酸蓄积导致CAR-T细胞能量枯竭和功能耗竭。研究发现，Foxp3通过非转录依赖的线粒体动态调控机制，重塑CAR-T细胞的代谢表型，使其具备类似调节性T细胞（Treg）的脂代谢优势，从而在实体瘤微环境中长期存活并发挥效应。实验表明，CAR-TFoxp3细胞在抗肿瘤活性和持久性方面显著优于传统CAR-T细胞，且不表现出免疫抑制功能。这项研究为实体瘤免疫治疗提供了新的解决方案。