斯坦福大学，最新Nature，CRISPR技术再升级！

本文介绍了斯坦福大学亓磊团队开发的一项名为CRISPR-TO的创新技术，该技术结合了CRISPR-Cas13系统的RNA靶向能力和化学诱导二聚化策略，实现了对内源性RNA定位的可编程控制。CRISPR-TO能够在多种细胞类型中高效地将RNA靶向到特定的亚细胞区域，如线粒体外膜、p-bodies、应激颗粒、端粒和核应激体等，并实现沿微管的双向RNA运输。在神经元中，CRISPR-TO技术的应用尤为突出，能够促进mRNA的局部翻译，调节神经突起的形态和再生能力，并具备高通量筛选功能，识别影响神经突起生长的关键mRNA。这项技术为研究RNA空间转录组的功能提供了强大的工具，也为神经科学和细胞生物学的研究带来了新的突破。