Biomaterials | 双靶向双金属锰铁纳米酶，探索肺癌治疗新维度

本研究设计了一种双靶向双金属纳米酶MH-iRGD，用于肺腺癌（LUAD）治疗。MH-iRGD通过修饰透明质酸（HD）和HS-PEG3400-iRGD肽段，实现了对CD44和αVβ3整合素的双重靶向，增强了肿瘤细胞内吞效率。该纳米酶具有类过氧化氢酶（CAT）和过氧化物酶（POD）活性，在近红外（NIR）照射下可显著提升ROS生成能力，并通过光热与光动力协同效应强化GSH消耗。体外实验显示，MH-iRGD对肿瘤细胞具有高效杀伤选择性，近红外照射进一步将肿瘤细胞存活率降至20%。体内实验证实，MH-iRGD+NIR组肿瘤体积缩小80%，且具有良好的安全性。免疫组化与Western blot结果显示，MH-iRGD+NIR通过双靶向富集和NIR激活的铁死亡-凋亡协同通路，实现对肿瘤细胞的特异性杀伤。