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本文研究了电催化NO3-还原反应(NRA)中单原子催化剂(SAC)的性能优化问题。背景方面，NRA是一种将NO3-污染物转化为NH3的有吸引力途径，但现有催化剂的活性和选择性有待提高。研究目的是通过精确调节共轭配位聚合物电催化剂的氮杂环配体，提高SAC的加氢动力学，从而改善NRA活性和选择性。研究团队设计了两种Co基单原子共轭配位聚合物催化剂(CoN4-pyr和CoN4-pyri)，发现CoN4-pyr表现出更高的NRA活性和选择性，NH3产率和法拉第效率分别达到1.93 mmol h-1 cm-2和99.5%。理论计算表明，CoN4-pyr中吡咯配体的N原子能实现更快的*H转移动力学和更低的能垒。结论指出，这种配体设计策略可广泛应用于制备针对各种催化反应的高性能SAC。