CrystEngComm：热冲击工程实现Pd/CeO₂单原子催化剂高低温双功能突破​

本研究针对单原子催化剂（SACs）在高温工况下易团聚失活和低温冷启动阶段需快速活化氧气的矛盾问题，提出了一种创新性的热冲击合成策略。通过超快速高温处理（700℃）诱导CeO₂载体表面产生高浓度氧空位，形成强金属-载体相互作用（SMSI），使钯原子以稳定的Pd²⁺形态单分散锚定。实验证实该策略使催化剂在116℃即可实现CO完全转化，表观活化能（32.4 kJ/mol）仅为常规煅烧样品的1/3，且在50小时高温循环中保持稳定。理论计算揭示氧空位通过电子转移降低O₂活化能垒（-0.77 eV），同时促进CO₂脱附，为设计工业级稳定单原子催化剂提供了新思路。