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【ACS Catal.】美国威斯康星大学Shannon S. Stahl课题组：杂苄基氯类化合物作为关键中间体，用于C\u2212H芳基化反应

ChemBeanGo 2026-02-11 10:30
文章摘要
背景：交叉偶联反应在药物和农用化学品研发中至关重要，但现有苄位C−H键直接偶联方法常需使用氧化剂，存在官能团耐受性问题。研究目的：美国威斯康星大学Shannon S. Stahl课题组旨在开发一种将C−H氯化与镍催化交叉亲电偶联相结合的策略，实现杂苄基位C−H键的芳基化反应，以杂苄基氯为关键中间体，为C(sp³)−H芳基化提供通用方案。结论：该研究成功建立了一套适配不同杂苄基氯反应活性的催化条件体系，实现了高效转化，并通过系列反应验证了方法的普适性，有望推动药物合成砌块的快速多样化。
【ACS Catal.】美国威斯康星大学Shannon S. Stahl课题组：杂苄基氯类化合物作为关键中间体，用于C\u2212H芳基化反应
查看文献： Heterobenzyl Chlorides as Linchpins for C–H Arylation via Sequential C–H Chlorination/Cross-Electrophile Coupling
查看期刊：ACS Catalysis
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