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本文介绍了芝加哥大学董广彬教授团队在Science期刊上发表的最新研究，该研究通过创新性地设计N′-烷基肼酰胺（NAHA）试剂，成功实现了酮类底物中碳酰基（CO）向硫原子（S）的两步序贯原子交换反应。研究背景指出，末端功能化是快速获取生物活性化合物多样化类似物的重要策略，但现有的原子交换方法主要集中于芳香族体系，对饱和体系中的σ键活化仍存在较大挑战。研究目的是开发高效简便的碳硫原子交换新策略。研究结果表明，该方法通过不同机制两次促进前芳香族中间体的形成，诱导酮分子α位两个C−C键的均裂断裂，有效突破了σ键活化的瓶颈。该方法底物适用范围广，化学选择性优异，为三维sp3富集分子的骨架改造提供了新思路，也为含硫生物活性分子的快速制备开辟了高效途径。