于舒洋/李庆贺/徐靖宇团队合作揭示GABP调控NK细胞发育与抗肿瘤功能，为黑色素瘤免疫治疗提供新视角

本研究首次系统阐明了GA结合蛋白（GABP）转录复合体在自然杀伤（NK）细胞发育分化及功能调控中的分子机制。通过构建并分析GABPβ1L、GABPβ2及双敲除小鼠模型，研究发现GABP缺失导致NK细胞比例和数量显著降低，且骨髓中终末成熟的CD27low亚群比例下降。此外，GABP复合物缺失的NK细胞表现出细胞毒性减弱，导致肿瘤清除能力下降和生存期缩短。通过RNA-seq和ChIP-seq分析，研究发现GABP通过调控Zeb2和Foxo1等关键基因的表达，进而调控NK细胞的分化和成熟。该研究为NK细胞的发育分化调控提供了新的数据支撑，并为黑色素瘤的临床诊疗提供了新的视角。