Cancer Cell | 深度视觉蛋白质组联合空间转录组分析揭示卵巢交界性肿瘤及其侵袭性进展分子景观

本研究通过整合深度视觉蛋白质组学（DVP）和空间转录组学技术，对浆液性交界性卵巢肿瘤（SBT）及其向低级别浆液性卵巢癌（LGSC）的恶性转化过程进行了全面的分子分析。研究背景是LGSC患者对现有化疗方案应答率低且进展缓慢，其耐药机制和治疗靶点尚不明确。研究目的是揭示从SBT到LGSC的分子机制并寻找新的治疗策略。研究结果表明，SBT-MP是SBT到LGSC的中间阶段，SHMT1、TAGLN等蛋白质上调，MAPK通路分子富集，孕酮受体相关蛋白PGRMC2在早期转变中可能起作用。此外，研究还发现CDK4/6抑制剂milciclib和FOLR1靶向药物mirvetuximab联合治疗在体内实验中显著缩小肿瘤，为LGSC治疗提供了新的靶点。