文章摘要
本文介绍了湖南大学冯见君教授团队在Nature Communications上发表的研究成果，该研究通过铜催化剂调控，实现了对双环[1.1.0]丁烷（BCB）的区域发散性氢膦化反应，精准构建了1,1,3-与1,2,3-三取代环丁烷。研究背景指出多取代环丁烷在药物活性分子中的重要性及其合成挑战。研究目的是解决BCB开环反应中的选择性难题，并通过区域发散性合成拓展多取代环丁烷的化学空间。实验结果表明，通过调控铜催化剂的氧化态，可以实现α-和β′-选择性开环，分别高效合成1,1,3-和1,2,3-三取代环丁烷。此外，该方法在新型膦配体和生物活性分子的合成中展现出良好的应用潜力。
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