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ACS Nano：溶酶体靶向纳米嵌合体可通过减少转化生长因子-β和降解激活素受体样激酶5缓解肝纤维化

奇物论 2025-08-04 22:12
文章摘要
本文研究了肝纤维化的治疗策略，指出肝纤维化主要由TGF-β-Smad2/3信号通路驱动，且受体的代偿性上调限制了现有治疗方法的疗效。郑州大学梁红霞教授、闵欢研究员和国家纳米科学中心聂广军研究员构建了一种溶酶体靶向降解嵌合体（MAP），该嵌合体由抗氧化聚多巴胺纳米颗粒与特异性靶向ALK5和非阳离子依赖型甘露糖-6-磷酸受体的配体结合而成。实验表明，MAPs能够优先在纤维化的肝脏组织中积累，通过减少TGF-β的产生和促进ALK5的溶酶体降解，有效抑制TGF-β-Smad2/3信号通路，减少细胞外基质的分泌，从而缓解肝纤维化。该研究为肝纤维化治疗提供了新的技术手段。
ACS Nano：溶酶体靶向纳米嵌合体可通过减少转化生长因子-β和降解激活素受体样激酶5缓解肝纤维化
查看文献： Lysosome-Targeting Nanochimeras Attenuating Liver Fibrosis by Interconnected Transforming Growth Factor-β Reduction and Activin Receptor-Like Kinase 5 Degradation
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