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PNAS | 北京大学樊新元/陈鹏揭示了时间分辨光催化接近标记揭示内质网蛋白质组动力学背后的UPR到凋亡的转变

iNature 2025-08-12 11:51
文章摘要
该研究开发了一种名为CAT-ER的新型内质网蛋白质组学技术，无需基因操作即可实现原位标记和高时空分辨率。该技术通过内质网靶向铱光催化剂与硫代醌甲基化物探针联用，成功应用于多种难转染细胞系。研究发现，在毒胡萝卜素诱导的未折叠蛋白反应（UPR）至细胞凋亡过程中，NFIP2通过抑制翻译缓解内质网应激，而功能受损的EMC2会延缓细胞凋亡进程。这些发现为理解UPR与细胞凋亡的分子关联机制提供了新见解，并展示了CAT-ER在解析内质网动态变化中的潜力。
PNAS | 北京大学樊新元/陈鹏揭示了时间分辨光催化接近标记揭示内质网蛋白质组动力学背后的UPR到凋亡的转变
查看文献： Time-resolved photocatalytic proximity labeling uncovers ER proteome dynamics underlying UPR-to-apoptosis transition.
查看期刊：Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
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