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【ACS Catal.】西北大学朱佃虎课题组：膦氯化合物极性反转实现镍催化异氰酸酯的偶联高效合成膦羧酰胺类化合物

CBG资讯 2025-08-18 09:00
文章摘要
本文介绍了西北大学朱佃虎教授团队在ACS Catal.上发表的研究成果，他们首次报道了一种膦氯化合物的极性反转策略，利用镍催化将膦氯化合物转化为瞬态亲核型膦源，实现了与异（硫）氰酸酯的高效交叉偶联，快速构建了结构多样的膦羧酰胺类化合物。该方法条件温和，底物适用范围广，对多种官能团展现出优异的耐受性，并能高效实现生物活性分子的后期修饰。此外，研究团队还首次将膦羧酰胺成功应用于Suzuki偶联反应，展现出优于传统三苯基膦配体的潜力。机理研究表明，瞬态生成的亲核型镍膦化物物种是进攻高活性异（硫）氰酸酯底物的关键。
【ACS Catal.】西北大学朱佃虎课题组：膦氯化合物极性反转实现镍催化异氰酸酯的偶联高效合成膦羧酰胺类化合物
查看文献： Umpolung Conversion of Phosphine Chlorides as Transient Nucleophilic Phosphines for Nickel-Catalyzed Cross-Coupling with Isocyanates
查看期刊：ACS Catalysis
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