Nat Commun | 中国农业大学揭示了GABP1失调驱动代谢性脂肪肝的新机制

本研究揭示G3BP1在代谢功能障碍相关脂肪肝病(MASLD)和代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)发病机制中的关键作用。研究发现MASLD和MASH患者的G3BP1水平降低，肝细胞特异性G3BP1基因敲除小鼠表现出更严重的MASLD和MASH症状。机制研究表明，G3BP1通过与SNARE蛋白STX17和VAMP8直接相互作用促进自噬体-溶酶体融合，并调节肝脏脂质代谢。此外，G3BP1是肝脏脂质调节转录因子TFE3核转位所必需的。这些发现表明G3BP1可能成为治疗MASLD和MASH的潜在靶点。