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Baran最新Nature:不到10步!实现石房蛤毒素家族的可扩展合成

化学加 2025-08-29 10:48
文章摘要
本文报道了Scripps研究所团队在石房蛤毒素(STX)家族合成领域的突破性进展。研究背景基于STX作为麻痹性贝类毒素的重要生理活性和现有合成方法存在步骤冗长、产率低的问题。研究目的旨在开发一种简洁、可扩展的对映选择性合成策略,通过结合自由基逆合成、C–H官能化和生物催化技术,实现STX家族的高效合成。结论表明该方案成功以不到10步完成STX及其多种类似物的合成,包括首次实现新石房蛤毒素(neoSTX)的全合成,并证实合成产物具有钠通道抑制活性,为后续药理研究提供了重要物质基础。
Baran最新Nature:不到10步!实现石房蛤毒素家族的可扩展合成
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