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南方科技大学，Nature Catalysis！

研之成理 2025-08-31 14:52

文章摘要

本研究针对大位阻亲电试剂与亲核试剂交叉偶联构建空间拥挤分子的挑战，开发了铜催化下多种醇与外消旋α-叔卤代酰胺的对映收敛自由基O-烷基化反应。研究目的旨在实现高对映选择性受阻二烷基醚的合成，通过设计具有侧链结构的阴离子型N,N,N-配体形成配位饱和的Cu(III)中间体，成功解决了反应物空间位阻效应和叔醇低亲核性问题。结论表明该方法具有卓越的化学选择性与对映选择性，能够实现克级规模反应和药物分子的后期官能团化，并通过催化剂控制的立体发散性合成获得所有可能的立体异构体，为合成化学领域提供了重要突破。

南方科技大学，Nature Catalysis！

查看文献： Copper-catalysed enantioconvergent O-alkylation of alcohols with racemic α-tertiary haloamides to access enantioenriched hindered dialkyl ethers
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