武大「国家优青」阴国印/李阳阳最新Nature Chemistry | 链识别头–尾碳硼化

背景：在多反应位点分子中实现精准位点选择性官能化一直是有机合成的难题，迁移型双官能化虽能沿碳链引入官能团，但在多取代烯烃上因位点选择性复杂而受限。研究目的：武汉大学阴国印、李阳阳团队旨在开发一种镍催化链行走体系，通过配体空间排斥实现多取代烯烃的头-尾碳硼化，解决位点选择性难题。结论：该研究建立了“链识别”概念，通过设计TMEDA类配体使Ni中心优先驻留在远端空间易接近位置，实现区域选择性>95:5的头-尾碳硼化，兼容多种底物并完成克级放大和模块化衍生，为天然产物合成、药物化学和先进材料领域提供了普适解决方案。