【Nature Materials】“POST密码”：肽序列驱动的器官特异性mRNA递送新策略

背景：mRNA技术在疫苗开发等领域潜力巨大，但精准递送至特定器官仍是难题。现有脂质纳米颗粒（LNP）系统在肝脏递送成功，但其他器官靶向受限。研究目的：清华大学团队提出肽编码器官选择性靶向平台（POST），通过在LNP表面引入特定氨基酸序列，实现对mRNA递送器官的可编程调控。结论：POST策略利用肽序列优化蛋白冠形成，通过与靶器官受体相互作用实现高度选择性递送，具有通用性，并在基因编辑等应用中验证可行性，为精准治疗开辟新思路。