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胡燚/余金权,Nature Catalysis!

纳米人 2025-09-14 19:09
文章摘要
背景:C–H键活化反应在有机合成中具有重要地位,但多个相同类型C–H键存在时实现高单选择性仍具挑战。传统MPAA配体在控制单选择性方面效果有限。研究目的:通过将商业化酶用作钯催化配体,解决芳烃邻位与间位C–H烯基化中的单选择性难题。结论:该策略实现了高达99%的单选择性,机制研究表明Pd–酶复合物为活性物种,酶的氨基酸组成和序列长度是控制选择性的关键,为C–H官能化提供了新的配体设计范式。
胡燚/余金权,Nature Catalysis!
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Issue Editorial Masthead
DOI: 10.1021/apv008i004_2047539 Pub Date : 2026-02-27
IF 4.7 2区 化学 Q2
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