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西湖大学，Nature Chemistry！

纳米人 2025-09-17 10:49
文章摘要
背景：电化学析氧反应（OER）是水分解制氢的关键步骤，但受限于缓慢动力学。镍基催化剂在碱性电解中表现出良好活性，其中氧化氢氧化镍（NiOOH）被认为是活性相，但其活性结构和催化机制尚不明确。研究目的：西湖大学张彪彪团队旨在阐明NiOOH的活性相结构及催化机制，通过分离长寿命活性NiOOH相，探究其自发产氧（SOE）现象及反应路径。结论：研究发现活性NiOOH相（A-NiOOH）在无外加电位下可自发持续产氧，机制涉及Ni⁴⁺电荷驱动晶格氧偶联及水氧化，并检测到关键Ni–O–O–Ni₂结构；该相显著提升OER活性，为设计高效催化剂提供了分子级见解。
西湖大学，Nature Chemistry！
查看文献： Reserved charges in a long-lived NiOOH phase drive catalytic water oxidation
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