首页 > 化学•材料

【Chin. J. Chem.】华东师大刘路课题组:有机膦双试剂催化实现手性三取代1,2-联烯酮的模块化合成

CBG资讯 2025-09-25 11:00
文章摘要
背景:手性联烯是天然产物和药物中的重要结构单元,其高效合成一直是有机化学研究热点。现有合成方法存在步骤繁琐或底物局限等问题。研究目的:华东师范大学刘路课题组旨在开发一种新型有机膦双试剂催化体系,实现从简单烯炔酮和丙二酸酯出发直接合成手性三取代1,2-联烯酮。结论:该研究成功建立了首例双酰胺手性膦催化的分子间共轭加成反应,能以高达99%的产率和99%的对映选择性获得目标产物。反应具有条件温和、操作简便等优势,所得手性联烯可进一步转化为呋喃和吡唑啉等生物活性分子关键骨架。该工作为手性联烯合成提供了新策略,对推动不对称膦催化发展具有重要意义。
【Chin. J. Chem.】华东师大刘路课题组:有机膦双试剂催化实现手性三取代1,2-联烯酮的模块化合成
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿,本站转载出于非商业性的教育和科研之目的,并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题,请作者速来电或来函联系。
最新文章
【J. Org. Chem.】西南民族大学李雪锋:通过共轭碱稳定型羧酸催化的分子内不对称Povarov反应构建双吲哚并环化合物
【J. Org. Chem.】西南民族大学李雪锋:通过共轭碱稳定型羧酸催化的分子内不对称Povarov反应构建双吲哚并环化合物
该研究发展了一种共轭碱稳定型羧酸催化的分子内Povarov 反应,实现了稠合六环双吲哚骨架的对映选择性构建。
2026-04-02
【Org. Lett.】南通大学吴新星课题组:钯催化芳基氟磺酸酯及含酚药物的后期烯基化反应
【Org. Lett.】南通大学吴新星课题组:钯催化芳基氟磺酸酯及含酚药物的后期烯基化反应
本文发展了一种模块化、经济高效且具有化学选择性的钯催化芳基氟磺酸酯与N-对甲苯磺酰腙的烯基化反应。
2026-04-02
【Chin. J. Chem.】东北师范大学刘东涛教授: 采用有机催化剂氟化策略制备高分子量可化学回收聚1,3-二氧戊环
【Chin. J. Chem.】东北师范大学刘东涛教授: 采用有机催化剂氟化策略制备高分子量可化学回收聚1,3-二氧戊环
本文提出一种基于有机硼催化剂氟化策略(B (C₆F₅)₃) 的DXL高活性聚合方法。
2026-04-02
斯克利普斯研究所Shenvi组Science:交叉和支链选择性MHAT引发氢化烯基化反应
斯克利普斯研究所Shenvi组Science:交叉和支链选择性MHAT引发氢化烯基化反应
该研究报道了一种钴镍协同催化、MHAT引发、交叉和支链选择性、烯烃-烯烃间氢化烯基化反应。
2026-04-02
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:604180095
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1