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西工大肖雄ACS Catal.：钴催化氢原子转移（HAT）和自由基极性交叉（RPC）实现2-脱氧-α-O-糖苷的立体选择性合成

CBG资讯 2025-10-15 10:30

文章摘要

背景：2-脱氧糖是蒽环类抗生素和强心苷等药物的重要结构单元，但传统糖苷化方法存在立体选择性控制困难和官能团兼容性差等问题。研究目的：西北工业大学肖雄副教授课题组旨在开发一种新策略，实现2-脱氧-α-O-糖苷的高效、高选择性合成。结论：通过钴催化氢原子转移与自由基极性交叉相结合，成功构建了多参数可调的糖苷化平台，该方法条件温和、官能团耐受性广，尤其对碱性含氮官能团和酸敏感保护基表现出卓越稳定性，并覆盖从单糖到复杂生物活性分子的广泛应用，为糖类药物开发提供了新工具。

西工大肖雄ACS Catal.：钴催化氢原子转移（HAT）和自由基极性交叉（RPC）实现2-脱氧-α-O-糖苷的立体选择性合成

查看文献： Stereoselective Synthesis of 2-Deoxy-α-O-glycosides Enabled by Cobalt-Catalyzed Hydrogen Atom Transfer and Radical-Polar Crossover
查看期刊：ACS Catalysis

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