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麻省理工，Nature Chemistry！

研之成理 2025-10-16 20:22

文章摘要

本文研究背景聚焦于多相加氢催化技术在化学价值链的广泛应用，但传统机理模型忽视界面电荷分离作用。研究目的是通过量化催化剂电化学电位，验证界面电化学氢负离子转移机制，解决异裂氢化反应中碱强度依赖性的动力学起源问题。结论表明，该电化学机理在多种反应体系和催化剂中具有普适性，碱通过极化催化剂驱动氢负离子转移，为可持续氢化反应设计提供了关键原则，并揭示了电化学电位在多相热催化中的核心作用。

麻省理工，Nature Chemistry！

查看文献： Thermochemical heterolytic hydrogenation catalysis proceeds through polarization-driven hydride transfer
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