JCI | 卜鹏程课题组与合作者共同揭示调控PRMT5-MEP50异八聚体组装的重要机制

背景：结直肠癌是全球高发恶性肿瘤，肝转移是导致患者预后差的核心问题。蛋白精氨酸甲基转移酶PRMT5作为关键表观调控因子，需与MEP50形成异八聚体才具有活性，但其组装机制尚不明确。研究目的：揭示调控PRMT5-MEP50异八聚体组装的分子机制及其在结直肠癌进展中的作用。结论：研究发现未表征蛋白C6orf223通过静电作用促进PRMT5-MEP50异八聚体组装，激活"PRMT5-H4R3me2s-GATA5"信号轴驱动结直肠癌生长转移；开发了靶向siC6orf223@tHFn(+)纳米递送系统，为精准治疗提供新策略。