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每 36 个娃就有 1 例，但病因成谜？Transl Psychiatry｜科学家破译自闭症患者的细胞“求救信”

梅斯学术 2025-10-24 20:10

文章摘要

本研究背景为自闭症谱系障碍（ASD）全球患病率达1%，但约95%病例病因不明，现有疗法无法改善核心病理进程。研究目的是通过ASD患者iPSC来源前脑类器官模型，系统解析细胞外囊泡（EVs）的分子特征。研究结论显示ASD组与对照组EVs的RNA和蛋白质组成存在显著差异，差异分子富集于突触可塑性、蛋白质稳态等相关通路，并检测到多个ASD风险基因。该研究首次阐明ASD患者前脑类器官来源EVs的分子特征，揭示EV介导的非细胞自主性调控在ASD发病中的潜在作用，为早期无创诊断和精准靶向治疗提供新策略。

每 36 个娃就有 1 例，但病因成谜？Transl Psychiatry｜科学家破译自闭症患者的细胞“求救信”

查看文献： Extracellular vesicle profiling reveals novel autism signatures in patient-derived forebrain organoids.
查看期刊：Translational Psychiatry

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