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「国家杰青」刘心元领衔！南科大董哲/顾强帅&浙大洪鑫，最新Nature Chemistry！

顶刊收割机 2025-10-30 07:04
文章摘要
本文针对高活性自由基在不对称催化中难以实现高对映选择性的挑战，提出了一种铜催化的序列化策略。研究背景指出自由基高反应性常导致立体控制困难，现有方法难以兼顾高对映选择性与底物普适性。研究目的是开发通用催化平台，通过结合铜介导的立体中心构建与手性转移自由基取代，实现对50余种碳/氮/氧/硫/磷中心自由基的高效控制。结论表明该方法成功构建了多种碳/磷/硫手性化合物，最高达99%对映选择性，突破了传统自由基反应局限，为药物化学和手性合成提供了新工具。
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查看文献： Copper-catalysed asymmetric cross-coupling reactions tolerant of highly reactive radicals
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