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一作兼通讯,中国学者最新Nature Catalysis!

纳米人 2025-11-02 19:02
文章摘要
背景:二氧化碳电催化还原是转化CO₂为可持续燃料的重要途径,铜基催化剂因其独特的多碳产物生成能力备受关注。研究目的:针对传统CO吸附自由能描述符在真实反应条件下的局限性,开发结合动力学模型与旋转环盘电极的创新方法,直接测量工作状态下的CO吸附自由能。结论:实验发现CO吸附受催化剂类型、阳离子和表面结构多重调控,Cu与Au的CO吸附能差异微小,挑战了其作为C₂+产物选择性单一描述符的地位,表明需建立位点分辨模型指导催化剂设计。
一作兼通讯,中国学者最新Nature Catalysis!
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Issue Editorial Masthead
DOI: 10.1021/apv008i004_2047539 Pub Date : 2026-02-27
IF 4.7 2区 化学 Q2
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