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JACS：化学演进的双共价适配体可在NK细胞介导的肿瘤治疗中实现持续性蛋白质降解和提高细胞毒性

奇物论 2025-11-03 21:44
文章摘要
本文研究背景为适配体作为单链寡核苷酸，通过非共价相互作用与靶标结合，但共价结合策略尚未充分探索。研究目的是利用AlphaFold3等工具改造DNA适配体sgc8c，引入双共价弹头以增强其结合能力和生物效应。结论表明，构建的双共价sgc8c突变体（DC-sgc8c）能特异性结合PTK7，促进持续性蛋白质降解，并提高NK细胞介导的肿瘤细胞毒性，证明了该设计策略的普适性和治疗潜力，为非共价适配体转化提供了新途径。
JACS：化学演进的双共价适配体可在NK细胞介导的肿瘤治疗中实现持续性蛋白质降解和提高细胞毒性
查看文献： Chemical Evolution of Double Covalent Aptamers for Sustained Protein Degradation and Improved Cytotoxicity in NK-Cell-Mediated Tumor Therapy
查看期刊：Journal of the American Chemical Society
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