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【JACS】Nature团队再发力—康奈尔大学林松：‌电化学还原实现的醛与酮类化合物的脱氧氰基官能团化反应

ChemBeanGo 2025-11-06 10:30
文章摘要
本文报道了康奈尔大学林松团队开发的电化学羰基极性反转策略。研究背景基于羰基化合物在有机合成中的重要性，传统方法难以实现脱氧双官能团化。研究目的是通过电化学还原实现醛/酮的脱氧氰基官能团化，合成α-官能团化腈类化合物。该方法以氰基磷酸二乙酯为活化剂，通过阴极还原生成腈阴离子中间体，再与亲电试剂交叉偶联。实验表明该策略适用于多种醛/酮底物，包括药物分子后期修饰，并能实现C-Si、C-C等键的构建。结论表明该方法具有条件温和、底物范围广、官能团兼容性好等优势，为羰基化合物的偕位双官能团化提供了新平台。
【JACS】Nature团队再发力—康奈尔大学林松：‌电化学还原实现的醛与酮类化合物的脱氧氰基官能团化反应
查看文献： Deoxygenative Cyanofunctionalization of Aldehydes and Ketones Enabled by Electrochemical Reduction
查看期刊：Journal of the American Chemical Society
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