J Clin Invest丨王杭祥团队揭示STING激动剂诱导的肿瘤免疫逃逸及治疗新策略研究成果

本研究针对STING激动剂在肿瘤免疫治疗中临床疗效受限的问题展开。背景方面，STING激动剂虽能激活天然免疫将冷肿瘤转化为热肿瘤，但临床应用中易引发免疫逃逸。研究目的为揭示STING激动剂诱导耐药的关键机制并开发干预策略。通过多组学分析发现，STING激动剂会通过IFN-γ上调IDO1表达，形成免疫抑制微环境。团队据此设计出包含STING激动剂和IDO1抑制剂的纳米药物iBINP，该药物通过静脉给药在多种肿瘤模型中显著提升疗效，成功克服免疫逃逸问题。结论表明该研究不仅阐明STING药物耐药机制，更为临床转化提供创新解决方案。