Life Meta丨应浩/李俞莹/蒋晶晶共同揭示miR-378通过胆汁酸介导的信号通路在不同代谢状态下双向调节肝脏脂质代谢

本研究背景聚焦于肝脏脂质代谢调控机制，特别是自噬在代谢压力下的动态调节作用及其与代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）的关联。研究目的在于揭示miR-378通过胆汁酸介导的信号通路在不同代谢状态下双向调节肝脏脂质代谢的分子机制。结论表明，miR-378在短期禁食时通过抑制MAFG–mTORC1通路增强自噬减少肝脂，而在长期禁食或高脂饮食时通过增强胆汁酸合成激活FXR–ACOX1–acetyl-CoA轴抑制自噬促进脂滴积累，这一“代谢环境决定分子功能”的发现为MASLD的精准治疗提供了新靶点和理论依据。