南科大副院长团队获“杰青”基金延续资助、发表校史首篇《Science》、在《Nature》取得新进展,打破数十年瓶颈
Ad植物微生物
2025-11-16 16:00
文章摘要
背景:N-手性分子的研究已有数十年历史,但由于氮原子构型翻转能垒低导致手性难以稳定维持,尤其非环状N-手性分子的高效构建长期未能突破。研究目的:通过催化不对称氯化反应实现非环状N-手性分子的高选择性合成,解决传统方法中立体选择性低、底物范围窄等问题。结论:研究团队利用手性磷酸催化剂,通过"不对称卤化-分子内亲核取代"串联策略,成功合成了21种具有优异对映选择性的N-手性化合物,并通过单晶X射线衍射和DFT计算验证了反应机理,为N-手性研究提供了新范式。
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿,本站转载出于非商业性的教育和科研之目的,并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题,请作者速来电或来函联系。