Cell Rep丨自噬核心E1酶ATG7的双重角色：揭示其作为蛋白质ATG8ylation底物的新型负反馈机制

本文研究自噬核心E1酶ATG7在蛋白质ATG8ylation修饰中的双重角色。背景方面，自噬是细胞内保守的降解途径，蛋白质ATG8ylation作为新型翻译后修饰研究尚不充分。研究目的为探究ATG8ylation的分子机制及生理功能，通过开发LC3B突变体工具和质谱方法，发现ATG7是ATG8ylation关键底物，其K140位点修饰负反馈抑制自噬活性。结论表明ATG7兼具催化酶和底物功能，通过自身修饰形成负反馈回路调控自噬，为相关疾病治疗提供新靶点。