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华东师范大学,Nature Synthesis!

研之成理 2025-11-22 09:46
文章摘要
本文研究背景聚焦于氨基硫醚作为生物活性分子的关键结构单元,在药物设计和生物功能中具有重要作用。研究目的是开发一种通过镍催化实现β-氨基硫醚与二硫化物多样性合成的新方法。通过调控配体结构,分别使用平面双齿配体和非平面双齿配体,成功实现了单硫化和二硫化反应的选择性控制。研究结论表明该方法具有优异的官能团兼容性,可应用于多种药物分子的修饰,并通过DFT计算揭示了不同配体调控下的反应机理差异,为精准控硫合成提供了新策略。
华东师范大学,Nature Synthesis!
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