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南京师范大学博士生第一作者在Nature Communications发表重要研究成果

Ad植物微生物 2025-11-26 23:59
文章摘要
背景：过渡金属催化的炔丙基亲电试剂不对称亲核取代是构建手性分子的重要策略，但二烯基化反应因缺乏有效的不对称诱导方法和多重选择性控制困难而极具挑战。磺酰亚胺作为硫(VI)化合物在药物设计中具有重要价值，但手性磺酰亚胺的合成方法有限。研究目的：发展钯催化磺酰亚胺去对称化策略，通过离子对效应与配体咬合角协同调控，实现炔丙醇酯的高对映选择性二烯基化反应，为手性硫(VI)化合物提供便捷合成方法。结论：该工作成功合成了一系列硫(VI)手性共轭二烯分子，通过天然产物和药物分子后期修饰证明了方法的实用性，揭示了离子对策略在解决过渡金属催化选择性难题中的普适性价值。
南京师范大学博士生第一作者在Nature Communications发表重要研究成果
查看文献： Palladium-catalyzed enantioselective dienylation of propargylic carbonates via sulfonimidamide desymmetrization
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