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IF=43!复旦大学邵志敏团队取得新进展

iNature 2025-12-04 12:03
文章摘要
背景:HER2阳性乳腺癌占所有乳腺癌的15%-20%,现有以紫杉类、铂类化疗联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗(HP双靶)的新辅助治疗方案,仍有约半数患者无法达到病理完全缓解(pCR),需要更有效的HER2靶向药物。研究目的:评估双特异性HER2抗体-药物偶联物(ADC)TQB2102在局部晚期或早期HER2阳性乳腺癌新辅助治疗中的有效性和安全性。结论:TQB2102在II期临床试验中显示出高达76.9%的总病理完全缓解(tpCR)率,安全性良好,≥3级治疗相关不良事件发生率较低(27.9%),且无治疗相关死亡,提示其可能成为HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的优选方案。
IF=43!复旦大学邵志敏团队取得新进展
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