Small | 安徽大学周虹屏等团队合作研究设计可在瘤内原位合成的NIR-I激活双光子光敏剂实现缺氧肿瘤光疗

背景：光动力疗法（PDT）在肿瘤治疗中具有微创、精准等优点，但传统光敏剂依赖氧气产生活性氧，在缺氧肿瘤微环境中疗效受限，且存在递送效率低的问题。研究目的：本研究旨在设计一种近红外一区（NIR-I）激活的双光子光敏剂，通过瘤内合成治疗系统，在缺氧条件下实现无氧光redox循环，以高效杀伤深部缺氧肿瘤。结论：研究成功构建了前药AICST，它能在肿瘤内响应过表达的亚硫酸根离子转化为光敏剂AICST-SO₃。该光敏剂在800nm光照射下，通过无氧光redox循环从水捕获电子生成羟基自由基，同时将电子转移至丙酮酸，完成循环。体外和体内实验证实了其优异的肿瘤细胞杀伤和肿瘤消融能力，为开发高效缺氧肿瘤光疗模型提供了新途径。