针对炎症和纤维化疾病，新研究发现区分雌激素受体的小分子

本文背景为雌激素受体ERβ在炎症性疾病和纤维化等疾病中作为治疗靶点的潜力，但面临与ERα结构相似导致选择性激活的挑战。研究目的在于开发高选择性的ERβ激动剂，以克服现有药物生物利用度低或选择性不佳的问题。结论显示，新型ERβ激动剂在细胞实验和小鼠模型中表现出良好的选择性、药代动力学特性及肝纤维化改善效果，有望为多种疾病提供新治疗策略。