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IF=23!同济大学余飞/石硕合作取得新进展

iNature 2025-12-15 14:00
文章摘要
本文背景是靶向α疗法(TAT)作为一种有前景的癌症治疗策略,其临床转化面临靶向递送效率低和放射性核素(如镭-223)子体泄漏导致全身毒性的挑战。研究目的是开发一种基于逆电子需求Diels-Alder(IEDDA)反应的双锁定预靶向策略,通过水凝胶纳米颗粒分别负载铂(PtIV)和镭-223(223Ra),以实现肿瘤部位的精确积累和可控释放。研究结论表明,该策略能协同TAT与化疗,破坏氧化还原稳态并诱导免疫原性细胞死亡,从而引发强效抗肿瘤免疫反应;与PD-L1抑制剂联用可进一步抑制肿瘤生长和转移,为推进精确靶向放射性药物提供了新途径。
IF=23!同济大学余飞/石硕合作取得新进展
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