Nat Aging：厦门大学张杰团队揭示CDK3是驱动阿尔茨海默病脑萎缩的关键因子并构建新的AD小鼠模型

背景：阿尔茨海默病（AD）的核心病理是神经元死亡导致的脑萎缩，但现有AD小鼠模型因无法重现严重的神经元死亡和脑萎缩，限制了有效药物的研发。研究目的：厦门大学张杰团队旨在探究驱动AD神经元死亡与脑萎缩的关键分子，并构建能更好模拟人类AD病理的新动物模型。结论：研究发现细胞周期蛋白依赖性激酶3（CDK3）是驱动AD中神经元死亡和脑萎缩的关键因子；通过基因修复策略成功构建了能模拟人类AD神经元死亡核心特征的新一代小鼠模型；同时筛选到CDK3的小分子抑制剂BMX330，该抑制剂能显著减少神经元丢失、缓解脑萎缩并改善认知功能，为AD防治提供了新靶点和干预策略。